Completare informatii

Aceasta lege este o prima usa deschisa copiilor cu autism si parintilor lor.Stiu ca se astepta cel mai mult finantarea tratamentului,decontarea cheltuielilor si cu totii -parinti,specialisti si parlamentari ne-am dorit sa rezolvam problema cea mai importanta,dar din nefericire perioada prin care Romania trece,mai concret criza financiara este motivatia respingerii tuturor proiectelor de lege care presupun finantare.De aceea eu cred ca trebuie apreciat efortul specialistilor care au lucrat si au inteles importanta adoptarii legii in forma agreata si insusita de Ministerul Sanatatii (stenograma 13aprilie2010).Veti constata ca legea nu a suferit modificari inseminate fata de forma votata in Senat,tocmai pentru ca s-a ajuns la un consens privind adoptarea legii ca baza si prim pas pentru demersurile ulterioare.Implicarea mea a fost de a ma asigura ca se parcurg corect si in timp procedurile parlamentare .Am apelat in sustinerea mea la reprezentanti ai ONG-urilor cu activitate in domeniu din Bucuresti,Bacau,Iasi,DGASPC Bacau.Deasemeni am avut ca argument nevoia de continuare si finalizare a actelor normative care pot aduce reglementari specifice pentru copilul cu tulburari din spectrul autist(TSA)aflate in curs de consultare,elaborate,evaluare sau avizare conform raspunsului pe care MMFPS l-a emis la interpelarea,,Sprijinirea copiilor autisti,, adresata de catre senatorul PSD Marian Valer .Atasez acest raspuns pentru a identifica preocuparea pentru rezolvarea problemelor copiilor cu autism ,din partea autoritatilor in diferite perioade.Raspunsul demonstreaza ca au fost demarate o serie de proiecte care din pacate prin schimbarea continua a conducatorilor ,a desfiintarii si comasarii de institutii acestea au ramas abandonate . Tocmai de aceea am insistat (art.6)pentru necesitatea constituirii protocoalelor de colaborare intre ministere si institutii.Acest articol va obliga emiterea unor acte de reglementare sau definitivarea celor existente,strategiilor despre care se vorbeste in raspuns si care cu siguranta cred ca va fi un alt pas important in crearea unui cadru legal adecvat nevoilor persoanelor cu autism.

Postez raspunsul oficial al ministerului pentru a cunoaste mai bine interesul si intentia institutiei-Ministerul Muncii, Familiei si Protectiei Sociale a transmis urmatorul raspuns la interpelarea formulata de senatorul Valer Marian, in data de 14 aprilie 2009, referitoare la sprijinirea copiilor autisti:


,,Autoritatea Nationala pentru Protectia Drepturilor Copilului ca institutie centrala cu atributii in monitorizarea drepturilor copilului si crearea cadrului legal de respectare a acestora prin elaborarea de metodologii, politici si strategii, s-a alaturat campaniei demarate de parintii copiilor/tinerilor cu tulburari din spectrul autist (TSA) fata de problematica complexa a acestora, pentru intarirea colaborarii intre institutiile centrale responsabile si societatea civila, in scopul elaborarii unui proiect de act normativ care sa aiba ca obiectiv organizarea unui sistem de interventie si suport integrat-medical, educational si social pentru acestia.

Cadrul legal in vigoare pentru protectia si promovarea drepturilor copilului/tanarului cu dizabilitati mentale (inclusiv copilul/tanarul cu tulburari din spectrul autist) este reprezentat de prevederile Legii nr.272/2004 privind protectia si promovarea drepturilor copilului, Legii nr.448/2006 privind protectia si promovarea drepturilor persoanelor cu handicap, Legii nr.487/2002 legea sanatatii mintale si a protectiei persoanelor cu tulburari psihice si HG nr. 1175/2005 privind aprobarea Strategiei nationale pentru protectia, integrarea si incluziunea sociala a persoanelor cu handicap in perioada 2006-2013.

Acestuia i se vor alatura urmatoarele acte normative care aduc reglementari specifice pentru copilul cu tulburari din spectrul autist (TSA) si sunt in curs de avizare/in curs de elaborare:
- Strategia Nationala de sanatate mintala a copilului si adolescentului, document elaborat de catre Ministerul Sanatatii-Centrul National de Sanatate Mintala, proiect aflat in prezent in consultare;

- Strategia Nationala pentru persoanele cu cerinte educationale speciale (CES) si Ghidul privind traseul educational si interventia integrata pentru copiii cu dizabilitati, cu accent pe copilul cu dizabilitati severe sau profunde, proiect aflat in evaluare si avizare la nivelul Ministerului Educatiei, Cercetarii si Inovarii;

- Legea privind Serviciile de zi, proiect aflat in stadiu de elaborare de catre Autoritatea Nationala pentru Protectia Drepturilor Copilului.

Ca profesionisti si parinti, suntem constienti de faptul ca toti copiii diagnosticati cu tulburari din spectrul autist (TSA) si parintii acestora se confrunta cu mari dificultati in recuperarea handicapului.
Acestea sunt generate de faptul ca, pe de o parte, lipsesc instrumentele de screening, diagnosticarea afectiunii este tardiva si interventia nu are caracter timpuriu si pe de alta parte de faptul ca metodele de interventie, medicale si educationale (terapia ABA-analiza aplicata a comportamentului, metoda TEACHH, metoda PECS) care si-au demonstrat validitatea in recuperarea copiilor, nu fac inca subiectul unei curricule universitare de specializare masterala si nu sunt recunoscute de forurile profesionale din Romania, astfel incat psihologii si medicii psihiatri sa le poata accesa.
De asemenea, o alta dificultate este si faptul ca pe langa aceste categorii de specialisti, in terapiile de recuperare sunt implicate si alte categorii de profesionisti (educatori, pedagogi, asistenti sociali) ale caror activitati specializate in recuperarea copilului cu TSA nu se regasesc in curriculele de formare initiala sau continua.
In Romania, lupta concertata pentru realizarea unui sistem de interventie si suport integrat - medical, educational, social pentru copilul cu TSA este intr-adevar la inceput de drum, iar proiectul „Impreuna invingem autismul” initiat de Romanian Angel Appeal si Fundatia Pentru Dezvoltarea Societatii Civile si avand ca parteneri Centrul de Resurse Juridice si Fundatia Vodafone Romania, a reusit deja sa formeze un grup de initiativa, format din parinti, asociatii de parinti, asociatii profesionale, Asociatia RENINCO, reprezentanti ai Autoritatii Nationale pentru Persoanele cu Handicap, Ministerul Sanatatii-Centrul National de Sanatate Mintala, Ministerul Educatiei, Cercetarii si Inovarii, Autoritatea Nationala pentru Protectia Drepturilor Copilului, Casa Nationala de Asigurari de Sanatate.,,

Observati ca existat chiar si un calendar de activitati cu responsabilitati si termene ferme.

In cadrul intalnirilor din 19 martie si 8 aprilie 2009 ale grupului de initiativa, a fost stabilit un calendar de activitati cu responsabilitati si termene ferme si a inceput derularea acestora. S-a discutat despre elaborarea, promovarea si diseminarea unui plan integrat de actiune secvential privind copilul cu TSA, oportunitatea reevaluarii criteriilor de incadrare in grad de handicap, posibilitatea ca terapeutului ocupational si psihoterapeutului specializat in terapia ABA sa le fie decontate procedurile din fondurile Casei Nationale de Asigurari de Sanatate, posibilitatea ca ocupatia de „psihoterapeut specializat in terapia ABA” sa fie introdusa in COR si sa beneficieze de standard ocupational.

In continuare, multumim domnului senator Marian Valer pentru propunerile domniei sale si va comunicam punctul nostru de vedere fata de masurile avansate:

cu 1. Pentru asigurarea unui sprijin financiar special mamelor copiilor cu TSA, in cadrul grupului de initiativa vor fi identificate in primul rand demersurile necesare prin care Casa Nationala de Asigurari de Sanatate sa deconteze procedurile complexe din cadrul terapiilor specifice utilizate in recuperarea copiilor cu TSA si cele necesare obtinerii unei majorari a cuantumului indemnizatiei de insotitor.

2. Prin proiectul de lege privind protectia de tip familial, Autoritatea Nationala pentru Protectia Drepturilor Copilului are in vedere asigurarea unei ingrijiri de calitate a copiilor prin formarea initiala si continua a asistentilor maternali si a familiilor de plasament si prin dezvoltarea de servicii alternative pentru acestia (servicii de respiro, servicii de zi).

3. In ceea ce priveste infiintarea de clase speciale pentru copiii cu TSA in scolile de masa, proiectul de Strategie Nationala pentru persoanele cu cerinte educationale speciale (CES) reglementeaza modul cum copilul cu dizabilitati severe sau profunde se va integra in aceste structuri pentru a i se asigura dreptul la educatie;

4. Pentru copilul/tanarul cu tulburari din spectrul autist (TSA) dezvoltarea si recuperarea sa se realizeaza in parametri de eficienta atunci cand acesta este incadrat in colective de copii/tineri fara dizabilitati si intr-un climat adaptat. Din aceasta cauza consideram inadecvata practica prin care copiii TSA ar putea fi izolati in colectivitati cu copii avand acelasi handicap. Pentru ca toti copiii diagnosticati cu TSA sa beneficieze de o interventie coerenta si profesionalizata, in propria familie, la asistentul maternal, in centrul de plasament etc, Autoritatea Nationala pentru Protectia Drepturilor Copilului a elaborat proiectul „Intarirea capacitatii de suport a autoritatilor publice locale din Romania pentru copiii cu dizabilitati aflati in propria familie” si a aplicat o solicitare de finantare la Mecanismul Financiar Spatiului Economic European (SEE) pentru un buget de 2.948.698 euro. Prin implementarea activitatilor acestui proiect care se axeaza in primul rand pe dezvoltarea/infiintarea la nivelul a 20 de judete a unei echipe mobile multidisciplinare pentru diagnosticarea si recuperarea copilului cu dizabilitati se urmareste atat identificarea precoce a TSA cat si o interventie eficienta prin elaborarea, implementarea si monitorizarea planului personalizat de recuperare pentru copiii cu dizabilitati.

5. Propunerea de a fi infiintate ferme pentru tinerii cu TSA unde acestia sa lucreze in ateliere protejate o vom comunica Autoritatii Nationale pentru Persoanele cu Handicap.

Ministerul Muncii, Familiei si Protectiei Sociale, prin Autoritatea Nationala pentru Protectia Drepturilor Copilului si-a asumat o implicare permanenta, constructiva si integratoare in toate activitatile privind crearea sistemului de suport integrat - medical, educational, social pentru copilul cu TSA si este onorata de interesul si sprijinul dumneavoastra in aceasta problematica.

Cu deosebita consideratie,

Marian Sarbu

Ministrul Muncii, Familiei si Protectiei Sociale ,,

Victoria copiilor cu autism

Cincisprezece copii cu autism, însoţiţi de părinţii lor, au venit la Senat pentru a susţine adoptarea propunerii legislative. Pentru a-i sensibiliza pe parlamentari, copiii i-au invitat, înainte de începerea şedinţei de plen, să recompună împreună un puzzle – simbol al mişcării internaţionale de conştientizare a autismului -, amplasat în holul Senatului. Asociaţia Învingem Autismul, Puzzle România şi Asociaţia părinţilor copiilor cu autism, din care fac parte şi părinţii care au venit cu copiii lor la Senat, consideră că legea este importantă pentru aceştia. În România, la fiecare şapte ore şi jumătate, se naşte un copil cu autism.


In calitate de initiatoar,anunt cu bucurie promulgarea legii 151 din 12 iulie 2010, prin decret nr.791/2010,publicata in M.Of.483 din 14 iulie, lege privind serviciile specializate integrate de sanatate ,educatie si sociale adresate persoanelor cu tulburari din spectrul autist si cu tulburari de sanatate mintala asociate
In toamna anului trecut m-am intalnit cu reporterii Jurnalului National in cadrul campaniei pentru copii cu autism.Am pornit cu stangacia unui lucru nou si foarte serios care putea sa dea speranta unor copii si parintilor lor sau putea aduce alte dezamagiri.Am fost consecventa in demersuri ,am participat si urmarit indeaproape pas cu pas fiecare etapa,am urmarit includerea in discutie a problemelor cu care aceasta categorie se confrunta.Modestia si discretia caracteristica m- au facut sa nu mediatizez aceasta initiativa,dar astazi vreau sa impartasesc bucuria care mi-a adus-o aceasta realizare.
Legea pune accent pe diagnosticarea precoce a autismului şi prevede că screening-ul se efectuează la copiii cu vârsta 0-3 ani în conformitate cu standardele stabilite prin norme. Referitor la terapia comportamentală, art. 3, defineste componenta echipei multidisciplinară specializată , iar “continuarea şi monitorizarea tratamentului pot fi făcute de către medicul specialist în psihiatrie pediatrică, psihologul clinician, psihoterapeut, în unităţi publice sau private”.
Ministerul Sănătăţii, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, Colegiul Medicilor
din România şi Colegiul Psihologilor din România vor stabili, de comun acord, practicile şi procedurile prin care sunt furnizate screening-ul şi serviciile specializate din cadrul programului.
Un lucru important este acela ca prin promulgarea legii 151/2010 Ministerul Sanatatii impreuna cu Ministerul Educatiei,Cercetarii ,Tineretului si Sportului si MinisterulMuncii,Familiei si Protectiei precum si cu organizatiile neguvernamentale cu activitate in domeniu ,va trebui sa elaboreze protocoale de colaborare in vederea dezvoltarii unui sistem de servicii integrate de sanatate,educatie si sociale(conform art.6).
Vreau sa informez specilistii care vor aplica aceasta lege ,parintii copiilor cu autism care vor beneficia de reglementarile acesteia,ca legea poate fi imbunatatita si ca trebuie sa apreciem ca este prima reglementare in acest domeniu.Specialistii care au lucrat la forma actuala a legii si aici ma refer la reprezentanti ai Ministerului Sanatatii-Colegiul National de Sanatate Mintala-psiholog clinician dna.Domnica Petrovai,dna.prof.dr.Iuliana Dobrescu-Clinica de Psihiatrie Pedriatica si Presedinta a Comisiei Ministerului Sanatatii in Psihiatrie Pedriatica au cautat forma cea mai potrivita care a suferit multe modificari pentru a primi avize in comisii si votul majoritatii plenului celor doua camere
In termen de 90 de zile vor fi elaborate normele de aplicare ,iar incepand cu 1 ianuarie 2011 legea va intra in vigoare.
Mi-am declarat sprijinul pana la sfarsit si vreau sa spun ca voi face toate demersurile ca lipsurile din lege sa se regasesca in normele de aplicare si mai departe in amendamente la legea promulgata.Nu doresc sa fac publicitate si nici sa bifez doar o activitate in raportul de parlamentar.Sustin copii si parintii dintr-un crez si o datorie pentru ca i-am cunoscut si au nevoie de sprijin si implicare din partea celor care pot si vor sa o faca.Fac un apel catre toate persoanele interesate sa trimita propuneri de modificare a legii in sensul in care cred ca legea poate produce efecte mai bune.




Senator PSD-Elena Mitrea-Bacau

6 iulie. Mă întorc la Asău

Mă întorc la oamenii pe care i-am întâlnit sâmbătă aici. Mă întorc cu pâine, apă, suc, alimente, dulciuri pentru copii. Mă opresc la casa unei femei singure cu 10 copii. Erau singuri, mama era plecată cu treburi. Se bucură, mă bucur şi eu că nu am trecut pe lângă ei fără să-i cunosc. Sunt mulţi, dar sunt curaţi şi respectuoşi. Îmi mulţumesc şi dispar repede în casă să vadă ce au primit.
Ajung în zona cu case inundate. Oamenii se bucură şi sunt surprinşi că m-am întors atat de repede. Cel mai mult se bucură de apă ca peste fântânile lor raul a trecut deavalma. Doamna Petraru îmi spune cu deznădejde că nu au mai apărut cei de la asigurări. I-am contactat telefonic şi eu la rugamintea doamnei,speriata ca trecuse mai bine de o saptamana de la dezastru si nu venise nimeni pentru evaluare.Au promis că vin. Ce-i drept, după două zile m-a sunat doamna să-mi spuna că asiguratorii au venit. Am întrebat-o dacă evaluarea acopera paguba. Îmi spune ,,ce ştiu eu, nu îmi dau seama,,.







Mă abat pe la Straja să lăsăm şi aici pachete. Mulţumiţi de pâine şi de apă. Mă sperii ce lucruri minore îi mai bucură pe oameni.



Tot aici mă întâlnesc cu reprezentantul nostru din Agăş prin care trimit dulciuri pentru copii, apă, suc şi câteva pachete pentru un caz surprinzător: o femeie cu doi copii care a mai înfiat alti doi copii şi pe alţi doi i-a luat în plasament. Caz inedit de implicare şi luptă cu viaţa. Voi reveni la Agas in zilele urmatoare,pentru ca vreau sa o cunosc pe aceasta femeie,care ignora timpurile pe care le traim si nu se teme sa-i ajute si pe altii.Unora le este greu sa-si creasca proprii copii iar altii si mai grav ii abandoneaza.





Mă întorc cu echipa spre casa.Suntem obosiţi, dar plecam cu mulţumirea că am adus alinare câtorva suflete.
Deşi ziua este pe sfârşite, mă opresc la Solonţ unde primarul mă aşteaptă să-şi plângă nevoile. Şi aici sunt probleme. Drumuri, maluri rupte. Dezastre sunt peste tot şi sunt mai mari că sunt ale noastre. Am vizitat câteva obiective, probleme vechi nerezolvate, pe care le trec în agenda de lucru şi cu care voi pleca la început de sesiune.

Duminică- 4 iulie Buhoci, Săuceşti

Siretul a luat-o razna şi la Buhoci, a intrat în sat. Plouă şi acum. Oamenii speriaţi stau pe la porţi şi se roagă. Am venit aici, împreună cu câteva doamne din Organizaţia judeteana PSD Bacău. Un transport de ajutoare de cca. 7 tone de alimente şi apă au fost trimise de la Timişoara, prin implicarea unei foste deputate de Timiş. Doamnele sunt îngrozite de cât necaz s-a abătut asupra localnicilor, eu deja am experienţa zilei trecute.

La Sănduleni s-au împărţit parte din pachete. Lumea stă la rând şi aşteaptă puţinul ajutor care îl primesc azi. ″Cine ştie dacă mai vine cineva....″, spune un sătean vizibil afectat de neputinţa fiinţei umane în faţa torentului.

La Săuceşti dezastru e şi mai mare. Plouă încontinuu. Aici va fi nevoie de sprijin substanţial.Să sperăm că vizitele preşedintelui vor aduce hotărârea asteptata pentru investiţii serioase ,fiindca aici dezastrul este cu repetiţie de fiecare data cand cotele Siretului cresc. Oamenii s-au săturat să stea cu frica in san de fiecare dată când incep ploile.
Incheiem ziua cu gândul că am făcut un lucru bun. Nu ştiu dacă cel mai bun sau cel mai important,dar suntem aici, langa oameni si necazurile lor.

Inundaţiile au făcut ravagii şi în judeţul Bacău

Palanca- Un peisaj splendid în mod obişnuit. Acum oamenii sunt speriaţi. Au ajuns la capătul răbdării. La Ciuches apa a rupt malurile până în curtea oamenilor, un pârâu inofensiv în zilele fără inundaţii. Câţiva localnici lucrează de zor să dirijeze cursul unui fir de apă care şi-a făcut loc prin curtea lor şi curge cu viteză ca pe propria lui albie.
Primarul, dl. Paliştan se află printre oameni, îi sprijină. Îl intreb de ce are nevoie. De nimic îmi spune. Oamenii sunt gospodari şi au învăţat să se apere. Ne vom curăţa fântânile şi avem cea mai bună apă. Alimente de asemeni. Ajutoarele îi învrăjbesc şi nu pot trăi din asta, ei ştiu că cel mai bun ajutor sunt ei pentru ei. Sunt aici îi susţin.
Am apreciat atitudinea primarului, un om deosebit dealtfel.


Brusturoasa- podeţe rupte, oameni izolaţi. Au nevoie de utilaje şi după aceea de materiale pentru reconstrucţia podeţelor. Primăria e pustie, un semn bun pentru ziua în care oamenii au nevoie de prezenţa autorităţilor care trebuie să constate şi să intervină pe teren. Au făcut situaţii privind pagubele produse de viitură şi le-au transmis la judeţ. Cu forţe proprii fac ce pot şi atunci cand va fi posibil îşi vor reconstrui podeţele distruse. Spiritul comunităţii este prezent, oamenii muncesc, se ajută şi reclădesc nu numai o punte de legătură peste apă ci şi avanpost al solidarităţii umane împotriva naturii potrivnice.


Agăş- Gospodării izolate complet, drumuri rupte, poduri distruse în urma viiturii de pe râul Trotuş. Gospodării inundate: 45 în satul Beleghet, 12 în Sulta şi 62 în Preluci.




O singură punte a rămas practicabilă care face posibila trecerea localnicilor de pe un mal pe celălalt. Înspăimântător este că prognoza vremii nu este una liniştitoare. Mă uimeşte cum râul işi croieşte drum cum pofteşte, parcă vrea să disrugă cât mai mult. O casă în care se vede că s-a investit de curând se află la 2 metri de râul care continuă să sape în mal. CINEVA ÎMI SPUNE : CÂND VĂ ÎNTOARCEŢI ACEASTĂ CASĂ NU VA MAI FI. Dar faceţi ceva, nu se poate. Rămân îngrozită- din păcate nu avem ce mi se spune. Am protejat malul cu copaci dar apa i-a cărat pe toţi. Zgomotul produs de debitul apei este înspăimântător.






Asău- Caut primarul bineînţeles. Ma găsiţi la Apa– Asău. Da aici el încerca să dreagă ce-a strivit furia apei: curţi, grădini, case, drumuri, poduri, tot. O femeie plânge şi mă duce în casa ei abia refăcută după inundaţiile trecute. Apa i-a măturat tot, până şi pământul de sub duşumeaua casei. Era asigurată, apropo de ce spunea preşedintele ,,asiguraţi-vă casele,, nu venise nimeni (deşi anuntaţi cu o săptămână în urmă) să-i evalueze pagubele.



Apa-Asau este unul din cele mai afectate sate din comuna.






Sănduleni- au fost inundate 100 de case, dintre care două suferind avarii serioase. Cele două familii stau pe unde pot la rude, vecini. Altii s-au apucat de reparatii cu materiale primite sau luate pe datorie.Familia la care ma refer ,abia terminase cu renovarea casei ,iar graba cu care o luase de la capat era motivata de un eveniment important in familie-nunta baiatului care este stabilita pentru jumatatea lunii august.



Aproape catre sfarsitul zilei,plec către casă cu un sentiment de neputinţă în faţa atâtor nenorociri.

Asistenţa socială în contextul actual. Persoana cu handicap şi asistenţa socială, între nevoi şi realitate

Vineri, 02 Iulie 2010, ora 16:00 la Casa de Cultură Buhuşi am organizat şi moderat dezbaterea publică cu tema „Asistenţa socială în contextul actual. Persoana cu handicap şi asistenţa socială, între nevoi şi realitate”.Aceasta face parte din seria dezbaterilor organizate la nivel local:asistenti maternali,personal medical,intalnirea cu parintii copiilor cu autism desfasurat la centrul Betania Bacau si intalnirilor programate pentru aceasta vacanta parlamentara cu pensionarii,reprezentantii copiilor ai caror parinti sunt plecati la munca in strainatate si pentru sectorul economic intalnire cu agentii economici avand in vedere somajul si lipsa locurilor de munca. Alaturi de asistenţii personali şi persoanele cu handicap din oraşul Buhuşi,au participat autoritatea locală reprezentată de dl. primar Ionel Turcea şi DGASPC Bacău reprezentată de dl. director Sorin Braşoveanu.
Discuţiile s-au axat în mod concret pe problemele cu care se confruntă atât persoanele cu handicap cât şi asistenţii personali, conştientizarea propriilor drepturi dar şi a obligaţiilor aferente.
Am detaliat persoanelor participante legislaţia specifică din domeniu şi iniţiativele pe care le-am întreprins la nivel de Parlament pentru îmbunătăţirea situaţiei lor punct cu punct, amendament cu amendament. O problemă generală este aceea a subfinanţării, a indemnizaţiilor foarte mici şi prezenţa unor proceduri care îngreunează activitatea asistentului personal mai ales datorită semnării unui contract de muncă pe o perioadă determinată.Asistentul personal este platit pentru 8 ore si nu pentru 24 de ore cat asigura ingrijire persoanelor cu handicap care sunt nedeplasabile.La aceste probleme se adauga neacoperirea medicamentelor necesare dizabilitatii,deoarece pentru medicamente compensate si gratuite exiata un plafon mic rezervat de CNAS. Dintre persoanele cu handicap foarte putine beneficiaza de bilete de tratament ,care ar trebui acordate prin casele de pensii judetene ,anul si gratuit.Ori aceasta categorie de persoane figureaza pe aceleasi lista cu pensionarii si mai grav ca prin Legea pensiilor unitare propuse de Guvernul Boc acest drept a disparut
Problemele sunt multe, complexe şi necesită o atenţie şi colaborare sistematică şi de lungă durată pentru îmbunătăţirea, în cele din urmă, a traiului persoanei cu handicap şi a asistentului personal. Persoana cu handicap reprezintă un grup vulnerabil ce trebuie ajutat printr-o legislaţie orientată în direcţia protecţiei şi îmbunătăţirii calităţii vieţii a acestuia ca un drept fundamental de care trebuie să beneficieze orice om.
Am constatat cu surprindere că multe persoane cu handicap şi chiar asistenţii lor nu-şi cunosc drepturile, fapt pentru care la sediul fiecărui birou parlamentar din cele patru din colegiu voi afişa la loc vizibil drepturile acestora, informaţii menite să-i sprijine în demersurile pe care le întreprind.
Nu am putut să trec peste ziua de 1 iulie care a însemnat data la care au intrat în aplicare măsurile impuse de Guvern cu privire la reducerea salariilor cu 25%, creşterea TVA de la 19% la 24%, impozitarea tichetelor de masă, cadou, de vacanţă şi de creşă- sunt măsuri care îi afectează şi m-a pus pe ganduri titlul unui articol care suna cam aşa ,,1 iulie ziua în care sărăcia este instituită prin lege,, Chiar dacă aş fi evitat subiectul grija lor pentru ziua de mâine era şi este prea mare ca să nu întrebe ce se întâmplă şi până când.

Eveniment Magura

La invitatia d-nei director Carmen Dumencu si a preotului paroh Radu Florin Grigoras sâmbătă, 8 mai, am participat la hramul Bisericii Sf. Apostol şi Evanghelist Ioan şi celebrarea a 601 ani de atestare documentară a comunei Magura. Construcţia bisericii a fost începută în urmă cu doi ani si va fi cel mai mare lăcaş de cult din mediul rural ( va avea 38 de metri lungime şi 36 înălţime).Evenimentul a fost marcat de un program artistic realizat de elevii scolilor din comuna sub indrumarea cadrelor didactice coordonate de directorul Carmen Dumencu. Am apreciat efortul si talentul copiilor,precum si preocuparea cadrelor didactice implicate in pastrarea traditiilor si obiceiurilor mostenite si transmise din generatie in generatie.
Slujba religioasa ,urmata de programul artistic s-a incheiat cu degustarea bucatelor traditionale pregatite de gospodinele satului.
Magura dovedeste ca o comunitate unita in jurul valorilor traditionale isi poate gasi resursele necesare trecerii peste momentele dificile pe care Romania le parcurge.